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重组腺相关病毒载体(rAAV)源于非致病性的野生型腺相关病毒其免疫原性弱、宿主范围广,既能感染分裂细胞,又能感染非分裂细胞。作为一种安全、广谱、持久、高效、高特异性的基因操作工具,AAV被美国NIHFDA定义为用于基因治疗最安全的病毒载体,在生物医学领域中被广泛使用。

可瑞生物基于密度梯度离心、肝素柱亲和层析和超滤等AAV纯化浓缩工艺,生产高纯度、高滴度的AAV病毒产品,适用于各种动物体内实验和体外实验。致力于为客户提供基因敲除、基因表达激活、基因过表达和shRNAAAV病毒载体构建和病毒包装服务。

 

体内基因编辑最佳载体

 

广谱:分裂和非分裂细胞

 

安全:不整合到染色体, 无致病性

 

高效:长期表达外源基因

 

相容:免疫原性弱,机体无排斥反应

 

特异:不同血清型偏嗜不同组织

 

 

可瑞生物腺相关病毒产品:

 

AAV具有12天然血清型(AAV-1~AAV-12),对于不同的组织细胞具有不同的偏嗜性,感染效率存在显著差异,此外还有通过重组和突变优化后的改良血清型,增强了对某些组织细胞的感染能力可瑞生物为客户提供多达8种血清型,能够为几乎所有组织器官提供高效感染的血清型别,实现“定向投送,使命必达”。

AAV-Retro神经逆行标记AAV病毒能被突触轴突末端吸收,并在神经元中进行逆行传递和全细胞表达;AAV 2/2 (7M8)可以通过玻璃体注射有效浸染视网膜,无需依赖难以掌控的视网膜下注射,不但易于操作,还可以实现更为广泛均匀的视网膜基因转导。

 

可瑞生物提供的AAV血清型: