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可瑞生物紧密跟进最前沿的CRISPR研究,并致力于为客户提供最全面、最丰富的CRISPR研究工具。我们能够提供多达四种不同的CRISPR编辑系统,以及基于这些系统的多种基因编辑服务。

化脓链球菌的Cas9(SpCas9)是第一个被改造为基因编辑工具的CRISPR系统,具有清晰的作用机制和最广泛的拓展应用。

氨基酸球菌属的Cpf1(AsCpf1)是与Cas9不同的独特CRISPR系统,它的分子量略小于SpCas9,只需要一个crRNA引导就可以实现基因组剪切另外,Cas9在同一个位置同时剪切DNA分子双链后形成平末端Cpf1剪切后形成粘性末端,让DNA的插入更可控。

金黄色葡萄球菌Cas9(SaCas9)比当前广泛使用的SpCas925%,但是DNA切割效率和靶向精确度却与SpCas9相当从而解决了腺相关病毒(AAV)等载体负载能力有限,难以同时包装SpCas9和其他基因编辑必需的元件进入到单个病毒颗粒中这一问题。

新近发现的空肠弯曲杆菌Cas9(CjCas9)分子量更小,可以在单个AAV载体中放入CRISPR系统和GFP等指示标志,因此可以用GFP等指示蛋白示踪转导的病毒。